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Las alteraciones de la estructura del ADN, no solo las mutaciones, pueden causar cánceres de sangre al afectar los genes supresores de tumores, según un estudio de 2025.
Un estudio de 2025 presentado en la conferencia de la Sociedad Americana de Hematología revela que las interrupciones en la estructura 3D del ADN, particularmente la ruptura de los bucles que conectan los reguladores genéticos a los objetivos, pueden conducir a cánceres de sangre como el linfoma incluso sin mutaciones genéticas importantes.
Los investigadores encontraron que el debilitamiento del bucle de ADN debido a niveles reducidos de proteínas arquitectónicas como SMC3 y CTCF deteriora los genes supresores de tumores y el desarrollo de células inmunes.
Usando la IA para analizar datos genómicos, los científicos identificaron cambios estructurales tempranos que preceden a la aparición del cáncer, introduciendo el concepto de "supresión arquitectónica del tumor".
Los niveles más bajos de SMC3 en pacientes con linfoma difuso de células grandes B se correlacionaron con peores resultados, lo que sugiere que la arquitectura del genoma puede servir como un futuro biomarcador.
Los hallazgos ponen de relieve la organización física del ADN como un factor clave en la prevención del cáncer, abriendo caminos para nuevos diagnósticos y terapias centradas en la restauración del plegamiento adecuado del ADN.
DNA structure disruptions, not just mutations, can cause blood cancers by impairing tumor suppressor genes, according to a 2025 study.