Bexicaserin redujo las convulsiones en niños con trastornos raros de la epilepsia, mostrando resultados duraderos y seguridad en un ensayo de Fase 2. Bexicaserin reduced seizures in children with rare epilepsy disorders, showing lasting results and safety in a Phase 2 trial.

Lundbeck informó datos positivos a largo plazo de la Fase 2 para la bexicaserina en niños con encefalopatías epilépticas y de desarrollo raras y resistentes a los fármacos (DEE), mostrando una reducción sostenida de las convulsiones 60,2% a los 18 meses y 53,7% a los 24 meses durante el ensayo PACIFIC y su extensión. Lundbeck reported positive long-term Phase 2 data for bexicaserin in children with rare, drug-resistant developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), showing sustained seizure reduction—60.2% at 18 months and 53.7% at 24 months—during the PACIFIC trial and its extension. El tratamiento demostró un perfil de seguridad favorable con interacciones farmacológicas mínimas, ofreciendo potencial para una terapia de primera clase. The treatment demonstrated a favorable safety profile with minimal drug interactions, offering potential for a first-in-class therapy. Los DEE, que causan convulsiones graves y retrasos en el desarrollo, carecen de tratamientos aprobados para todos los subtipos, dejando a las familias con pocas opciones. DEEs, which cause severe seizures and developmental delays, lack approved treatments across all subtypes, leaving families with few options. Los resultados fueron presentados en la Reunión Anual de 2025 de la Sociedad Americana de Epilepsia. Results were presented at the 2025 American Epilepsy Society Annual Meeting.