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La terapia génica Casgevy de Vertex curó a 5 a 11 niños con células falciformes graves y talasemia, y todos los pacientes estuvieron libres de crisis o transfusiones durante más de 12 meses; uno murió por efectos secundarios de la quimioterapia.
Vertex Pharmaceuticals presentó nuevos datos que muestran que su terapia génica Casgevy trató eficazmente a niños de 5 a 11 años de edad con enfermedad drepanocítica grave y talasemia beta dependiente de la transfusión, y todos los pacientes elegibles en ensayos clave lograron estar libres de crisis o transfusiones durante al menos 12 meses.
La FDA otorgó un Voucher de prioridad nacional para el grupo más joven, acelerando la revisión, y Vertex planea presentaciones regulatorias globales a principios de 2026.
Los datos a largo plazo obtenidos en pacientes de edad avanzada confirmaron los beneficios sostenidos.
Un paciente murió debido a complicaciones de quimioterapia.
Vertex's gene therapy Casgevy cured children 5–11 with severe sickle cell and thalassemia, with all patients free from crises or transfusions for 12+ months; one died from chemo side effects.