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Los reguladores de los Estados Unidos y la UE aprobaron un ensayo global de fase III para el olverembatinib en pacientes recién diagnosticados con Ph+ ALL, con resultados tempranos prometedores.
La FDA de los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos han aprobado a Ascentage Pharma para lanzar un ensayo global de Fase III (POLARIS-1) en el que se prueba el olverembatinib más quimioterapia para pacientes recién diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda (Ph+ ALL) cromosoma-positiva en Filadelfia.
El ensayo, ya activo en China y otras regiones, tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad del fármaco como tratamiento de primera línea.
Los primeros datos de la reunión ASH 2025 mostraron altas tasas de negatividad mínima residual de la enfermedad después de tres ciclos, especialmente en subtipos de alto riesgo.
Olverembatinib, ya aprobado en China para la CML resistente, ha recibido la designación de Terapia Avanzada y está incluido en las directrices nacionales.
Un acuerdo con Takeda puede dar lugar a derechos globales fuera de China, Hong Kong, Macao y Taiwán.
El medicamento sigue siendo investigativo en los EE.UU. y aún no está aprobado.
U.S. and EU regulators approved a global Phase III trial for olverembatinib in newly diagnosed Ph+ ALL patients, with promising early results.