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El enozertinib de ORIC mostró fuertes resultados en pacientes con NSCLC con mutaciones de HER2 o EGFR, lo que condujo a una dosis seleccionada para ensayos futuros.
ORIC Pharmaceuticals informó de resultados de ensayos de fase 1b para enozertinib en pacientes previamente tratados con CPNM con mutaciones en el exón 20 HER2, mostrando una tasa de respuesta objetiva del 35% y una tasa de control de la enfermedad del 100% a 80 mg diarios, con efectos secundarios mayormente leves.
La dosis de 80 mg fue seleccionada para el futuro desarrollo de primera línea basado en la tolerabilidad y la eficacia, mientras que no se planea un desarrollo posterior para la cohorte HER2.
Un análisis por separado mostró fuertes respuestas en pacientes con mutación atípica del EGFR, incluyendo altas tasas de respuesta intracraneal.
La compañía organizará una conferencia telefónica el 6 de diciembre de 2025, para discutir los hallazgos.
ORIC's enozertinib showed strong results in NSCLC patients with HER2 or EGFR mutations, leading to a selected dose for future trials.