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Nathaniel Clayton, de tres años de edad, fue diagnosticado con un raro trastorno KIF1A a través de pruebas genómicas del NHS, lo que permitió una atención y planificación familiar más tempranas.
Nathaniel Clayton, de tres años de edad, recibió un diagnóstico de KIF1A, un trastorno neurológico raro que afecta a unos 500 niños en todo el mundo, después de la secuenciación del genoma completo en el Great Ormond Street Hospital de Londres.
Sus problemas de visión, que comenzaron a los seis meses, condujeron a años de evaluaciones médicas antes de que se identificara la causa genética.
El diagnóstico, hecho posible por los avances en el Servicio de Medicina Genómica del NHS, aportó claridad a su familia, permitió el acceso a atención y apoyo especializados y permitió una planificación temprana.
Un nuevo estudio descubrió que los niños son diagnosticados ahora a una edad promedio de seis años, dos años antes que en el marco del anterior Proyecto de 100.000 Genomas, gracias a las mejoras impulsadas por investigaciones anteriores.
Aunque no hay cura, el diagnóstico precoz respalda mejores resultados a través de intervenciones específicas y preparación familiar.
Nathaniel ahora asiste a una escuela para niños con discapacidad visual y se ha convertido en un hermano mayor, y se confirmó que su hermana no tiene la condición.
Three-year-old Nathaniel Clayton was diagnosed with rare KIF1A disorder via NHS genomic testing, enabling earlier care and family planning.