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Revelation Biosciences obtuvo la aceptación de la FDA para su terapia Gemini e informó resultados positivos de los ensayos, avanzando en su desarrollo para lesiones e infecciones renales.
Revelation Biosciences confirmó que ha alcanzado un quórum para su reunión especial del 3 de diciembre de 2025 e instó a los accionistas a votar antes del 2 de diciembre.
La compañía informó la aceptación de la FDA de su paquete de reuniones de fin de fase 1 para su terapia Gemini, con el objetivo de avanzar en el desarrollo para la lesión renal aguda.
También compartió resultados positivos de su estudio PRIME y recaudó $ 9.6 millones a través de un incentivo de garantía.
Gemini está siendo evaluado por enfermedad renal aguda y crónica e infecciones postquirúrgicas.
Las declaraciones prospectivas advierten que los resultados reales pueden variar debido a riesgos clínicos, regulatorios, financieros y competitivos.
Revelation Biosciences secured FDA acceptance for its Gemini therapy and reported positive trial results, advancing its development for kidney injury and infections.