A una mujer australiana con una rara enfermedad nerviosa se le niega la terapia de inmunoglobulina subcutánea subvencionada disponible en varios otros países, a pesar de los beneficios probados. An Australian woman with a rare nerve disease is denied subsidized subcutaneous immunoglobulin therapy available in several other countries, despite proven benefits.

Una paciente de enfermedad rara en Australia, diagnosticada con neuropatía motora multifocal hace 27 años, dice que se le niega el acceso a la terapia de inmunoglobulina subcutánea (SCIg) - un tratamiento probado, más seguro y más conveniente disponible en el Reino Unido, Canadá, Francia e Italia. A rare disease patient in Australia, diagnosed with multifocal motor neuropathy 27 years ago, says she is denied access to subcutaneous immunoglobulin (SCIg) therapy—a proven, safer, and more convenient treatment available in the UK, Canada, France, and Italy. A pesar de la evidencia que muestra que SCIg mejora la calidad de vida, reduce las visitas al hospital y reduce los costos de atención médica, sigue sin ser financiado en Australia para su rara condición, que afecta a unas 600 personas. Despite evidence showing SCIg improves quality of life, reduces hospital visits, and lowers healthcare costs, it remains unfunded in Australia for her rare condition, affecting about 600 people. Ella continúa soportando infusiones intravenosas frecuentes y disruptivas, mientras que los defensores instan al gobierno a actuar sobre la investigación existente y ampliar el acceso a la terapia ya disponible. She continues to endure frequent, disruptive intravenous infusions, while advocates urge the government to act on existing research and expand access to the already-available therapy.