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El medicamento WINREVAIR de Merck cumplió su objetivo en un ensayo para una rara afección pulmonar relacionada con la insuficiencia cardíaca, mostrando promesa para una gran necesidad no satisfecha.
Merck anunció que su ensayo de fase 2 CADENCE de WINREVAIR (sotatercept-csrk) alcanzó su objetivo primario, mostrando una reducción significativa de la resistencia vascular pulmonar en adultos con hipertensión pulmonar post- y precapillar combinada debido a insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF).
El medicamento demostró un perfil de seguridad favorable consistente con los datos previos, y Merck planea avanzarlo a los ensayos de Fase 3.
Los resultados, publicados el 18 de noviembre de 2025, marcan el progreso en el tratamiento de una rara y compleja forma de hipertensión pulmonar con opciones limitadas.
Las acciones de Merck subieron más del 3% en las noticias, reflejando optimismo sobre el potencial del medicamento en HFpEF, una condición que afecta a más de 6,7 millones de estadounidenses.
WINREVAIR ya está aprobado para la hipertensión arterial pulmonar y generó $976 millones en ventas hasta septiembre de 2025.
Merck's drug WINREVAIR met its goal in a trial for a rare lung condition linked to heart failure, showing promise for a major unmet need.