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flag La FDA añade advertencia de riesgo hepático grave a Elevidys, restringe el uso a niños ambulatorios de 4 años o más con distrofia muscular de Duchenne.

flag La FDA ha actualizado la etiqueta de Elevidys con una advertencia en caja para la insuficiencia hepática aguda y lesión hepática grave, restringiendo su uso a niños ambulatorios de 4 años o más con distrofia muscular de Duchenne. flag El cambio se produce después de tres muertes, incluidas dos en pacientes no ambulantes, lo que provocó la eliminación de ese grupo de la indicación aprobada. flag La terapia ahora está contraindicada en pacientes con ciertas deleciones del gen DMD, y se requiere un estricto monitoreo y regímenes inmunosupresores. flag Sarepta ha suspendido los envíos a pacientes no ambulantes y estudiará un nuevo enfoque de inmunosupresión para restablecer potencialmente el acceso.

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