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La FDA añade advertencia de riesgo hepático grave a Elevidys, restringe el uso a niños ambulatorios de 4 años o más con distrofia muscular de Duchenne.
La FDA ha actualizado la etiqueta de Elevidys con una advertencia en caja para la insuficiencia hepática aguda y lesión hepática grave, restringiendo su uso a niños ambulatorios de 4 años o más con distrofia muscular de Duchenne.
El cambio se produce después de tres muertes, incluidas dos en pacientes no ambulantes, lo que provocó la eliminación de ese grupo de la indicación aprobada.
La terapia ahora está contraindicada en pacientes con ciertas deleciones del gen DMD, y se requiere un estricto monitoreo y regímenes inmunosupresores.
Sarepta ha suspendido los envíos a pacientes no ambulantes y estudiará un nuevo enfoque de inmunosupresión para restablecer potencialmente el acceso.
FDA adds severe liver risk warning to Elevidys, restricts use to ambulatory boys age 4+ with Duchenne muscular dystrophy.