DexCom enfrenta una demanda colectiva por cambios no autorizados en sus monitores de glucosa, supuestamente comprometiendo la seguridad y engañando a los inversionistas. DexCom faces a class action lawsuit for unauthorized changes to its glucose monitors, allegedly compromising safety and misleading investors.

Se ha presentado una demanda colectiva contra DexCom, Inc. alegando que la compañía realizó cambios de diseño no autorizados en sus monitores de glucosa G6 y G7 sin la aprobación de la FDA entre enero de 2024 y septiembre de 2025, comprometiendo la confiabilidad y precisión del dispositivo, planteando riesgos para la salud y engañando a los inversores sobre seguridad, rendimiento y riesgos regulatorios. A class action lawsuit has been filed against DexCom, Inc. alleging the company made unauthorized design changes to its G6 and G7 glucose monitors without FDA approval between January 2024 and September 2025, compromising device reliability and accuracy, posing health risks, and misleading investors about safety, performance, and regulatory risks. En la demanda se alega que DexCom minimizó estas cuestiones y tergiversó las mejoras del G7, exponiendo a la empresa a un mayor escrutinio y a un daño financiero. The suit claims DexCom downplayed these issues and misrepresented the G7’s improvements, exposing the company to increased scrutiny and financial harm. Los inversores que sufrieron pérdidas durante el período pueden ser elegibles para unirse al caso, con fecha límite del 26 de diciembre de 2025, para solicitar el estatus de demandante principal. Investors who suffered losses during the period may be eligible to join the case, with a deadline of December 26, 2025, to request lead plaintiff status. La participación es gratuita, sin cargos por adelantado. Participation is free, with no upfront fees.