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flag En mayo de 2025, los médicos usaron CRISPR para tratar a un niño con un raro trastorno genético, lo que marcó un gran avance en la medicina personalizada.

flag En mayo de 2025, los médicos del Children's Hospital de Filadelfia utilizaron la edición de genes CRISPR para tratar a un niño con un trastorno genético raro, lo que marcó un gran avance en la medicina personalizada. flag La tecnología, derivada de un sistema de defensa bacteriana y desarrollada en 2012, ha permitido más de 200 tratamientos experimentales para 2023 y ha llevado a aprobaciones regulatorias para terapias CRISPR como CASGEVY de Vertex en múltiples países a mediados de 2025. flag Las innovaciones ahora incluyen edición básica y primaria, modificaciones epigenéticas y xenotransplante mejorado con CRISPR, con riñones de cerdo trasplantados con éxito en humanos. flag A pesar del rápido progreso, persisten las preocupaciones éticas y los riesgos de seguridad, en particular por el biohacking DIY no regulado.

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