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Dupixent cumplió con todos los objetivos de ensayo para la rinosinusitis fúngica alérgica, con una decisión de la FDA prevista para finales de febrero de 2026.
Sanofi y Regeneron anunciaron que Dupixent cumplió con todos los objetivos primarios y secundarios en un ensayo en etapa avanzada para la rinosinusitis alérgica por hongos, una afección crónica que causa pólipos nasales y congestión.
El fármaco mejoró significativamente los síntomas y redujo los pólipos en pacientes de 6 años y más.
La FDA ha aceptado la solicitud de licencia de productos biológicos suplementarios del medicamento para su revisión prioritaria, con una decisión prevista para finales de febrero de 2026.
Si se aprueba, Dupixent obtendría su novena indicación de la FDA, con un perfil de seguridad consistente con los usos previos.
Dupixent met all trial goals for allergic fungal rhinosinusitis, with FDA decision expected by late February 2026.