Los investigadores de Oxford mapean la estructura 3D del ADN con resolución de pares de bases, vinculando las variaciones genéticas a las enfermedades y avanzando en la medicina de precisión. Oxford researchers map DNA's 3D structure at base-pair resolution, linking genetic variations to diseases and advancing precision medicine.

Investigadores dirigidos por el profesor James Davies de la Universidad de Oxford han publicado un estudio histórico en Cell, utilizando una nueva técnica llamada MCC ultra para mapear la estructura 3D del ADN en células humanas a resolución de pares de bases. Researchers led by Professor James Davies at Oxford University have published a landmark study in Cell, using a new technique called MCC ultra to map the 3D structure of DNA in human cells at base-pair resolution. El estudio revela cómo los elementos reguladores no codificantes interactúan con los genes, mostrando cómo las variaciones genéticas pueden interrumpir estas interacciones y contribuir a enfermedades como trastornos autoinmunes, enfermedades cardiacas y cáncer. The study reveals how non-coding regulatory elements interact with genes, showing how genetic variations can disrupt these interactions and contribute to diseases like autoimmune disorders, heart disease, and cancer. Los hallazgos, habilitados por la licencia exclusiva de Nucleome Therapeutics para la tecnología MCC, ofrecen una nueva forma de vincular las variantes genéticas de riesgo a circuitos genéticos específicos, acelerando el descubrimiento de terapias dirigidas y avanzando en la medicina de precisión. The findings, enabled by Nucleome Therapeutics’ exclusive license to MCC technology, offer a new way to link genetic risk variants to specific gene circuits, accelerating the discovery of targeted therapies and advancing precision medicine.