Una píldora experimental de Alzheimer ralentizó el deterioro de la memoria en un 52% en pacientes de alto riesgo y redujo el encogimiento cerebral, ofreciendo una alternativa oral más segura a los tratamientos actuales. An experimental Alzheimer’s pill slowed memory decline by 52% in high-risk patients and reduced brain shrinkage, offering a safer, oral alternative to current treatments.

Un medicamento experimental para la enfermedad de Alzheimer, el valiltramiprosato (ALZ-801), redujo el deterioro cognitivo en un 52% en un subgrupo de 125 personas de 50 años o más con problemas de memoria leves y un riesgo genético para la enfermedad, según un nuevo análisis de un ensayo clínico. An experimental Alzheimer’s drug, valiltramiprosate (ALZ-801), slowed cognitive decline by 52% in a subgroup of 125 people aged 50 or older with mild memory problems and a genetic risk for the disease, according to a reanalysis of a clinical trial. Los participantes también tuvieron un 18% menos de atrofia cerebral en el hipocampo, una región crítica para la memoria. Participants also had 18% less brain atrophy in the hippocampus, a memory-critical region. A diferencia de los tratamientos IV actuales que descomponen las placas amiloides, ALZ-801 es una píldora dos veces al día que previene la acumulación de amiloides, lo que potencialmente reduce los efectos secundarios graves como la hinchazón cerebral, especialmente beneficioso para aquellos con dos copias del gen APOE4. Unlike current IV treatments that break down amyloid plaques, ALZ-801 is a twice-daily pill that prevents amyloid clumping, potentially reducing serious side effects like brain swelling—especially beneficial for those with two copies of the APOE4 gene. El estudio, financiado por una subvención de 47 millones de dólares del NIH y publicado en Drugs, mostró una estabilidad cognitiva continuada en algunos pacientes más allá del ensayo. The study, funded by a $47 million NIH grant and published in Drugs, showed continued cognitive stability in some patients beyond the trial. Si bien el pequeño subgrupo limita las conclusiones, la forma oral y el perfil de seguridad del fármaco sugieren potencial como una alternativa más segura y accesible. While the small subgroup limits conclusions, the drug’s oral form and safety profile suggest potential as a safer, more accessible alternative.