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Los pacientes de EB en Irlanda carecen de atención, suministros y apoyo constantes, lo que ha provocado que se soliciten mejores fondos y coordinación.
Un nuevo informe revela importantes lagunas en la atención de las aproximadamente 300 personas de Irlanda con epidermolisis bullosa (EB), una enfermedad cutánea rara y dolorosa que causa ampollas graves por una fricción leve.
Los pacientes se enfrentan a un acceso inconsistente a los suministros esenciales para el cuidado de las heridas, a la falta de un programa nacional de vendajes que impone costos de bolsillo y a un apoyo psicológico y dental inadecuado.
Los servicios de enfermería en el hogar se ven presionados por la escasez de personal y la mala formación.
Los sistemas financieros y de bienestar son complejos y difíciles de navegar, dejando a muchos, incluidos los casos graves como los de Amanda Nugent y la hija de Liz Collins, sintiéndose invisibles y sin apoyo.
El EB Butterfly Review, encargado por la organización benéfica Debra, recomienda una mejor atención en el hogar, acceso simplificado a los beneficios y suministros médicos asequibles.
Debra's CEO señaló el progreso en la obtención de fondos anuales dedicados a la atención integrada y los servicios de salud mental en el St James's Hospital, con pacientes y cuidadores instando a un apoyo coordinado para reducir la carga emocional y financiera.
Ireland’s EB patients lack consistent care, supplies, and support, prompting calls for better funding and coordination.