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El amivantamab de Johnson & Johnson mostró una tasa de respuesta del 45% en cáncer de cabeza y cuello difícil de tratar, con una reducción rápida y duradera del tumor.
Johnson & Johnson informó que el amivantamab subcutáneo logró una tasa de respuesta global del 45% en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente o metastásico no relacionado con el VPH que habían fracasado en tratamientos previos, con respuestas que duraron una mediana de 7,2 meses y que se produjeron rápidamente.
El fármaco, que ataca el EGFR y el MET, mostró una reducción del tumor en el 82% de los pacientes después de 8,3 meses de seguimiento.
Administrado mediante una inyección de cinco minutos, ofrece una alternativa conveniente a la terapia IV.
Los resultados del estudio de Fase 1b/2 OrigAMI-4 fueron presentados en ESMO 2025, destacando el potencial de este anticuerpo bispecífico como una nueva opción para un grupo con tratamientos limitados y mal pronóstico.
Johnson & Johnson's amivantamab showed a 45% response rate in hard-to-treat head and neck cancer, with rapid, lasting tumor shrinkage.