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La FDA aprueba el biosimilar de adalimumab para niños de 2+ con uveítis y adolescentes de 12+ con hidradenitis.
La FDA ha aprobado la ampliación de los usos pediátricos de adalimumab- aaty (Yuflyma y su versión sin marca), permitiendo el tratamiento de adolescentes de 12 años o más con hidradenitis supurativa y niños de hasta 2 años con uveítis.
El biosimilar, ya aprobado para otras enfermedades inmunomediadas, es ahora intercambiable con Humira, lo que significa que puede ser sustituido sin riesgo clínico.
Disponible en jeringas precargadas y autoinyectores, ofrece un mayor acceso al tratamiento asequible para pacientes más jóvenes con afecciones inflamatorias crónicas, que pueden causar graves impactos en la salud y la calidad de vida.
FDA approves adalimumab biosimilar for kids 2+ with uveitis and teens 12+ with hidradenitis.