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flag La FDA aprueba el biosimilar de adalimumab para niños de 2+ con uveítis y adolescentes de 12+ con hidradenitis.

flag La FDA ha aprobado la ampliación de los usos pediátricos de adalimumab- aaty (Yuflyma y su versión sin marca), permitiendo el tratamiento de adolescentes de 12 años o más con hidradenitis supurativa y niños de hasta 2 años con uveítis. flag El biosimilar, ya aprobado para otras enfermedades inmunomediadas, es ahora intercambiable con Humira, lo que significa que puede ser sustituido sin riesgo clínico. flag Disponible en jeringas precargadas y autoinyectores, ofrece un mayor acceso al tratamiento asequible para pacientes más jóvenes con afecciones inflamatorias crónicas, que pueden causar graves impactos en la salud y la calidad de vida.

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