La Universidad de Chulalongkorn de Tailandia comienza la detección del genoma de los recién nacidos para detectar 113 enfermedades infantiles tratables usando sangre del cordón umbilical. Thailand’s Chulalongkorn University starts newborn genome screening to detect 113 treatable childhood diseases using cord blood.

La Universidad de Chulalongkorn en Tailandia ha lanzado un proyecto de secuenciación del genoma de recién nacidos utilizando tecnología de larga lectura para identificar los riesgos genéticos de 113 enfermedades infantiles tratables. Chulalongkorn University in Thailand has launched a newborn genome sequencing project using long-read technology to identify genetic risks for 113 treatable childhood diseases. La iniciativa, aprobada por el comité de ética de la universidad, examinará a unos 300 bebés en su primer año analizando muestras indoloras de sangre del cordón umbilical. The initiative, approved by the university’s ethics committee, will screen about 300 infants in its first year by analyzing painless umbilical cord blood samples. Los resultados, entregados en 60 días, se centran en 246 genes vinculados a afecciones que aparecen en los primeros cinco años, lo que permite una intervención temprana y atención personalizada. Results, delivered within 60 days, focus on 246 genes linked to conditions appearing in the first five years, enabling early intervention and personalized care. Solo se han reportado afecciones que se pueden tratar y que se presentan en la infancia para evitar la ansiedad por enfermedades que se presentan en la edad adulta. Only childhood-onset, actionable conditions are reported to avoid anxiety over adult-onset diseases. El proyecto tiene como objetivo avanzar en la medicina preventiva y de precisión mediante la detección temprana y el seguimiento de la salud durante toda la vida. The project aims to advance preventive, precision medicine through early detection and lifelong health monitoring.