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Europa puede aprobar Gazyva de Roche para la nefritis lúpica grave, mostrando mejores resultados renales y menos uso de esteroides en ensayos.
El CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de Roche' s Gazyva/ Gazyvaro combinado con micofenolato de mofetilo para el tratamiento de pacientes adultos con lupus nefritis grave, basándose en los resultados de ensayos de fase III que muestran una mejor respuesta renal y una reducción del uso de esteroides.
El fármaco, dirigido a las células B, demostró mejores resultados que la terapia estándar sola.
Está pendiente una decisión final de la Comisión Europea, mientras que se espera que la FDA de Estados Unidos se pronuncie sobre una solicitud similar este año.
La nefritis por lupus afecta a más de 1,7 millones de personas en todo el mundo, principalmente mujeres de color, y puede llevar a insuficiencia renal.
Actualmente no existe cura.
Europe may approve Roche’s Gazyva for severe lupus nephritis, showing better kidney results and less steroid use in trials.