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La FDA aprueba un análisis de sangre para ayudar a descartar la enfermedad de Alzheimer en pacientes con síntomas cognitivos.
La FDA ha aprobado la prueba de sangre Elecsys pTau181, desarrollada por Roche y Eli Lilly, para ayudar a descartar la enfermedad de Alzheimer en adultos que presentan síntomas cognitivos.
La prueba mide una proteína relacionada con la enfermedad de Alzheimer y mostró una precisión del 97,9% en la identificación de personas sin la enfermedad en un estudio de 312 participantes.
No es una herramienta de diagnóstico independiente, sino parte de una evaluación más amplia, con resultados negativos que sugieren causas alternativas y resultados positivos que impulsan a realizar pruebas adicionales.
Los expertos advierten contra la excesiva confianza debido a posibles falsos positivos y subrayan que el juicio clínico sigue siendo esencial.
La aprobación marca un progreso en la detección temprana, lo que potencialmente reduce la necesidad de procedimientos invasivos y mejora el acceso a la atención.
FDA approves blood test to help rule out Alzheimer’s in patients with cognitive symptoms.