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Telix Pharma informó un fuerte crecimiento de los ingresos en el tercer trimestre de 2025, amplió las aprobaciones en Estados Unidos y Europa y avanzó en múltiples ensayos de cáncer.
Telix Pharmaceuticals informó $206 millones en ingresos no auditados del tercer trimestre de 2025, un aumento interanual del 53%, y elevó su pronóstico de ingresos para todo el año 2025 a $800820 millones.
Gozellix logró el reembolso completo en los Estados Unidos a partir del 1 de octubre de 2025, con un código HCPCS de Nivel II y un pago de paso de transición.
Illuccix recibió la aprobación en 19 mercados europeos y el Reino Unido, con lanzamientos comerciales en varios países.
Telix inició el ensayo BiPASS de Fase 3 para la prueba de resonancia magnética con PSMA-PET para el diagnóstico de cáncer de próstata y amplió la inscripción en el ensayo ProstACT de Fase 3 para TLX591 a varios países.
Se están llevando a cabo ensayos adicionales para TLX250, TLX101, TLX400 y otros candidatos, con resultados prometedores reportados para TLX400 en sarcoma.
Telix sigue siendo la única compañía con dos agentes de imágenes PSMA aprobados por la FDA en los EE.
Telix Pharma reported strong Q3 2025 revenue growth, expanded U.S. and European approvals, and advanced multiple cancer trials.