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Un nuevo dispositivo para el corazón redujo las arritmias peligrosas en los primeros ensayos sin efectos secundarios graves.
Un primer ensayo en humanos de Field Medical' s FieldForceTM Pulsed Field Ablation System mostró que el 82% de los pacientes estaban libres de taquicardia ventricular o recurrencia de fibrilación a los seis meses, con una reducción del 98% en la carga de arritmia y sin complicaciones relacionadas con el tratamiento.
El sistema no térmico se dirigió eficazmente al tejido cicatricial profundo, un desafío de tratamiento de larga data.
La FDA otorgó la designación Breakthrough Device e incluyó el dispositivo en su Programa Piloto TAP.
Se espera que los primeros datos de viabilidad para el uso de la fibrilación auricular se obtengan a principios de 2026.
A new heart device reduced dangerous arrhythmias in early trials with no serious side effects.