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flag Una niña de 11 meses de Cardiff, diagnosticada erróneamente al principio, ahora lucha contra un raro trastorno inmunológico genético HLH con quimioterapia, cirugías y un trasplante pendiente.

flag Una niña de 11 meses de edad de Cardiff, Billie Frankcombe, fue inicialmente diagnosticada erróneamente con una infección viral después de mostrar las orejas y la garganta rojas, pero más tarde desarrolló síntomas graves que incluyen fiebre alta, ictericia y volviéndose "floppy". flag En septiembre de 2025, fue hospitalizada y le diagnosticaron linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), un trastorno inmunológico raro y potencialmente mortal causado por una mutación genética. flag Se descubrió que ambos padres eran portadores. flag Billie se somete ahora a quimioterapia, a múltiples cirugías y recibirá un trasplante de médula ósea en un hospital especializado en Newcastle. flag A pesar de un episodio crítico en el que su ritmo cardíaco se disparó a 208, se ha estabilizado y comenzó un nuevo régimen de tratamiento con menos efectos secundarios. flag Su familia ha lanzado una recaudación de fondos para cubrir los costos médicos y de vida durante su estancia prolongada.

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