BioNxt registró rápidamente una patente estadounidense para su tratamiento sublingual con cladribina, BNT23001, para la esclerosis múltiple, y se espera una decisión en 912 meses. BioNxt fast-tracked a U.S. patent for its sublingual cladribine treatment, BNT23001, for multiple sclerosis, with a decision expected in 9–12 months.

BioNxt Solutions Inc. ha completado una solicitud de patente de vía rápida en los Estados Unidos para su versión sublingual de película delgada de cladribina, BNT23001, destinada a tratar la esclerosis múltiple y otras afecciones autoinmunes neurológicas. BioNxt Solutions Inc. has completed a fast-track patent filing in the U.S. for its sublingual thin-film version of cladribine, BNT23001, intended to treat multiple sclerosis and other neurological autoimmune conditions. La presentación, que forma parte de un programa de revisión acelerada, podría dar lugar a una decisión final en un plazo de 9 a 12 meses. The filing, part of an expedited review program, could lead to a final decision within 9–12 months. La compañía también busca aprobaciones de patentes en los principales mercados mundiales, con señales positivas de las oficinas de patentes europeas y euroasiáticas. The company is also pursuing patent approvals in major global markets, with positive signals from European and Eurasian patent offices. El método de administración sublingual tiene como objetivo mejorar la absorción del fármaco, la velocidad de inicio y la adherencia del paciente, especialmente para aquellos con dificultades para tragar o que prefieren opciones no inyectables. The sublingual delivery method aims to improve drug absorption, speed of onset, and patient adherence, particularly for those with swallowing difficulties or who prefer non-injectable options. BioNxt, centrado en tecnologías avanzadas de administración de fármacos, continúa avanzando en los esfuerzos regulatorios y de comercialización, principalmente en Europa, y cotiza en varias bolsas internacionales. BioNxt, focused on advanced drug delivery technologies, continues advancing regulatory and commercialization efforts, primarily in Europe, and is listed on several international exchanges.