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Form Bio y Cure Rare Disease se asociaron para acelerar la terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne utilizando AI, aumentando la eficiencia de fabricación del 13% al 59%.
Form Bio y Cure Rare Disease (CRD) han establecido una asociación para acelerar el desarrollo de terapias génicas para enfermedades neuromusculares raras, comenzando con la distrofia muscular de Duchenne (DMD).
Utilizando la plataforma impulsada por IA de Form Bio, los equipos aumentaron la proporción de vectores AAV de longitud completa del 13% al 59% en un mes, mejorando significativamente la eficiencia de fabricación y la seguridad de la terapia.
Este avance permite a CRD mover su candidato DMD a pruebas preclínicas in vivo con mayor confianza.
La colaboración combina la investigación impulsada por una misión sin fines de lucro con la innovación biotecnológica impulsada por la IA para reducir el tiempo de desarrollo, el costo y el riesgo, con el objetivo de ofrecer tratamientos para pacientes con pocas o ninguna opción.
Form Bio and Cure Rare Disease partnered to accelerate gene therapy for Duchenne muscular dystrophy using AI, boosting manufacturing efficiency from 13% to 59%.