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Rocket Pharmaceuticals retiró su solicitud de terapia génica de EE. UU. para la anemia de Fanconi para centrarse en programas cardiovasculares y vías regulatorias más claras.
Rocket Pharmaceuticals ha retirado voluntariamente su solicitud de licencia de productos biológicos de los Estados Unidos para RP-L102, una terapia génica para la anemia de Fanconi, citando cambios estratégicos para centrarse en programas cardiovasculares y vías regulatorias más claras.
La decisión, basada en consideraciones comerciales más que en la seguridad o la eficacia, sigue a los prometedores resultados de la Fase 2 de la terapia y a la retirada previa de su solicitud europea.
La compañía cesó el desarrollo interno, despidió a aproximadamente el 30% del personal y ahora está priorizando su terapia para la enfermedad de Danon, RP-A501, después de reanudar los ensayos después de la suspensión de la FDA.
Rocket Pharmaceuticals withdrew its U.S. gene therapy application for Fanconi anemia to focus on cardiovascular programs and clearer regulatory paths.