Los fabricantes de medicamentos indios en los EE.UU. retiran productos por problemas de seguridad y calidad, según la FDA. Indian drugmakers in the U.S. recall products over safety and quality issues, per FDA.

Los reguladores estadounidenses han informado de múltiples retiradas del mercado por parte de las compañías farmacéuticas indias que operan en el mercado estadounidense debido a problemas de fabricación. U.S. regulators have reported multiple recalls by Indian pharmaceutical companies operating in the U.S. market due to manufacturing problems. Glenmark, Granules India, Sun Pharma, Zydus y Unichem están retirando varios productos, que van desde gel para el acné hasta cápsulas de anfetaminas y kits de imágenes, por problemas como la textura arenosa, la impureza, la degradación y los errores de etiquetado. Glenmark, Granules India, Sun Pharma, Zydus, and Unichem are recalling various products—ranging from acne gel to amphetamine capsules and imaging kits—over issues like gritty texture, impurity, degradation, and labeling errors. Los retiros, clasificados como de clase I a III por la FDA en función del riesgo, fueron iniciados voluntariamente por las empresas. Recalls, classified as Class I to III by the FDA based on risk, were initiated voluntarily by the companies. La FDA señala que la India tiene la mayoría de las instalaciones de fabricación de medicamentos aprobadas por los Estados Unidos fuera de los EE. The FDA notes India has the most U.S.-approved drug manufacturing facilities outside the U.S.