¡Aprende idiomas de forma natural con contenido fresco y auténtico!

Temas populares
Explorar por región
La UE aprueba el Kisunla de Eli Lilly para el Alzheimer precoz, dirigido a las placas amiloides para retrasar la disminución en casos leves.
El Kisunla (donanemab) de Eli Lilly ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana en adultos con deterioro cognitivo leve o demencia leve confirmada por patología amiloide, con exclusión de aquellos con un factor de riesgo genético específico.
El fármaco, administrado mensualmente, ataca las placas amiloides y se ha demostrado en ensayos clínicos que ralentiza el deterioro cognitivo y funcional durante 18 meses, lo que podría ayudar a los pacientes a mantener la independencia por más tiempo.
La aprobación se basa en los datos de los ensayos TRAILBLAZER-ALZ 2 y 6 en los que participaron más de 1.700 participantes de varios países.
Si bien el tratamiento puede reducir la progresión a etapas avanzadas de la enfermedad, conlleva riesgos como hinchazón del cerebro o hemorragia, que pueden ser graves o potencialmente mortales.
La enfermedad de Alzheimer afecta a hasta 6,9 millones de personas en Europa y se prevé que los casos casi se dupliquen para 2050.
Los estados miembros de la UE decidirán sobre el reembolso, y algunos países optarán por no cubrir el medicamento debido a los altos costos y los beneficios clínicos inciertos.
EU approves Eli Lilly’s Kisunla for early Alzheimer’s, targeting amyloid plaques to slow decline in mild cases.