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Ocrevus redujo la progresión de la discapacidad en diversos pacientes con EM y superó a otros tratamientos en datos del mundo real, con el nuevo medicamento fenebrutinib mostrando fuertes resultados.
Roche presentó nuevos datos en el Congreso ECTRIMS 2025 que muestran que OCREVUS (ocrelizumab) reduce efectivamente la progresión de la discapacidad en diversos pacientes con EM, incluidos aquellos con EM progresiva primaria avanzada, mujeres embarazadas o en período de lactancia y niños.
Se demostró una recaída sostenida y supresión de la lesión durante dos años, con una seguridad comparable a la dosis intravenosa.
Los datos del mundo real de tres grandes registros encontraron que el ocrelizumab es más eficaz que otras terapias de EM para reducir las recaídas, especialmente en pacientes con enfermedad activa o con tratamiento previo fallido.
Además, los resultados de la fase II del inhibidor experimental de BTK fenebrutinib mostraron una supresión casi completa de la actividad de la enfermedad a través de 96 semanas.
Estos hallazgos refuerzan el papel de ocrelizumab como tratamiento clave para múltiples tipos de EM y ponen de relieve el progreso continuo en la gestión de la enfermedad.
Ocrevus reduced disability progression in diverse MS patients and outperformed other treatments in real-world data, with new drug fenebrutinib showing strong results.