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Johnson & Johnson detendrá las ventas globales de su dispositivo de reflujo Linx para marzo de 2026, citando razones de mercado, a pesar de no haber problemas de seguridad.
Johnson & Johnson dejará de vender su sistema de gestión de reflujo Linx fuera de los EE.UU. en marzo de 2026 debido a factores relacionados con el mercado, aunque el dispositivo sigue disponible en los EE.UU.
La decisión, que no cita problemas de seguridad, ha suscitado preocupación de los médicos que dicen que puede dañar a los pacientes, especialmente a los que esperan trasplantes de pulmón, y podría revertir el progreso en el tratamiento del reflujo ácido grave.
El dispositivo Linx, que utiliza perlas magnéticas para fortalecer el esfínter esofágico, se ha utilizado ampliamente desde 2007 y ofrece ventajas sobre la cirugía tradicional.
Aunque existe un dispositivo de reemplazo en algunas partes de Europa, carece de datos a largo plazo y de un amplio acceso.
La compañía continuará apoyando a pacientes y proveedores existentes en las regiones afectadas.
Johnson & Johnson will halt global sales of its Linx reflux device by March 2026, citing market reasons, despite no safety issues.