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La FDA rechaza el apitegromab para la AME debido a cuestiones de fabricación, no de seguridad o eficacia.
La FDA emitió una carta de respuesta completa rechazando la solicitud de Scholar Rock para apitegromab, un tratamiento para la atrofia muscular espinal, citando problemas de fabricación en Catalent Indiana, una instalación de terceros.
La decisión, basada en los resultados de la inspección, no cuestiona la seguridad ni la eficacia del fármaco.
Scholar Rock planea volver a presentar su solicitud después de que la instalación resuelva las preocupaciones.
La compañía sigue comprometida con llevar el tratamiento a los pacientes, y sus acciones cayeron más del 12% en la negociación previa al mercado.
FDA rejects apitegromab for SMA due to manufacturing issues, not safety or efficacy.