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El ensayo de fase 2 de IGC Pharma para su medicamento de Alzheimer IGC-AD1 basado en THC alcanza el 50% de inscripción, con el objetivo de tratar la agitación en los pacientes.
IGC Pharma anunció el 22 de septiembre de 2025 que su ensayo CALMA de fase 2 para IGC-AD1, una terapia basada en THC en dosis bajas, ha alcanzado el 50% de inscripción en un estudio que evalúa su potencial para tratar la agitación en pacientes con Alzheimer.
El ensayo multicéntrico y doble ciego está evaluando la capacidad del fármaco para reducir la agitación, un síntoma común y difícil de tratar, al tiempo que se dirige a las patologías subyacentes de la enfermedad de Alzheimer.
Los nuevos sitios de ensayo en Florida, Ontario, Rhode Island, Oklahoma, Columbia Británica y Puerto Rico han ampliado el acceso y la diversidad.
La compañía sigue en camino de completar la matrícula a principios de 2026 y espera informar los resultados para entonces.
IGC Pharma, que utiliza inteligencia artificial en el desarrollo de fármacos, está avanzando en múltiples programas para trastornos neurodegenerativos y metabólicos.
Las declaraciones prospectivas incluyen riesgos relacionados con la aprobación reguladora, los resultados clínicos y la evolución de las políticas relacionadas con el cannabis.
IGC Pharma's Phase 2 trial for its THC-based Alzheimer’s drug IGC-AD1 hits 50% enrollment, aiming to treat agitation in patients.