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FDA aprueba Forzinity para el síndrome de Barth, el primer tratamiento para el raro trastorno genético, basado en la mejora de la función muscular en ensayos.
La FDA ha otorgado la aprobación acelerada a Forzinity (elamipretida) para el síndrome de Barth, un trastorno genético raro que afecta principalmente a los hombres, marcando el primer tratamiento para la afección.
Aprobado el 19 de septiembre de 2025, el medicamento mejora la función mitocondrial y se basa en los resultados de ensayos clínicos que muestran una mayor fuerza muscular y rendimiento físico.
Actualmente está aprobado para pacientes de 12 años o más que pesen al menos 66 libras, con esfuerzos en curso para expandir el acceso a personas más jóvenes.
La aprobación sigue a años de retrasos y defensa por parte de las familias, y requiere un ensayo post-aprobación para confirmar los beneficios a largo plazo.
Los efectos secundarios comunes son reacciones leves en el sitio de la inyección.
FDA approves Forzinity for Barth syndrome, the first treatment for the rare genetic disorder, based on improved muscle function in trials.