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La nueva inyección mensual contra la esquizofrenia de Teva no mostró efectos secundarios graves en un ensayo de gran tamaño y puede mejorar la adherencia del paciente.
Teva Pharmaceuticals no informó de ningún caso de síndrome de delirio/ sedación post-inyección en el ensayo de fase 3 SOLARIS para su ILA de olanzapina una vez al mes (TEV-749) durante 56 semanas en más de 675 adultos con esquizofrenia.
El producto inyectable de acción prolongada, que utiliza la tecnología SteadyTeqTM, mostró un perfil de seguridad consistente con otros antipsicóticos de segunda generación.
Datos separados sugirieron que UZEDY (risperidona) estaba relacionada con estancias hospitalarias más cortas que Invega Sustenna en pacientes hospitalizados, aunque no se realizaron comparaciones directas.
Teva destacó el potencial de la olanzapina LAI para mejorar la adherencia al tratamiento y los resultados en pacientes con esquizofrenia que luchan con las píldoras diarias.
Teva's new monthly schizophrenia injection showed no serious side effects in a large trial and may improve patient adherence.