Revumenib ahora se recomienda para la LMA con recaída NPM1-mutada y KMT2A reorganizada, a la espera de una decisión de la FDA para el 25 de octubre de 2025. Revumenib is now recommended for relapsed NPM1-mutated and KMT2A-rearranged AML, pending FDA decision by Oct. 25, 2025.

Revumenib, comercializado como Revuforj, se ha añadido a las Directrices del NCCN para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria NPM1-mutada, sobre la base de los resultados positivos del ensayo AUGMENT-101. Revumenib, marketed as Revuforj, has been added to the NCCN Guidelines for treating relapsed or refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia, based on positive results from the AUGMENT-101 trial. También se recomienda para la leucemia aguda R/R con reorganizaciones de KMT2A. It is also recommended for R/R acute leukemia with KMT2A rearrangements. El fármaco, un inhibidor de la menina oral, está aprobado para pacientes con translocaciones de KMT2A y se encuentra bajo revisión prioritaria de la FDA para la LMA mutada por NPM1, con una decisión prevista para el 25 de octubre de 2025. The drug, an oral menin inhibitor, is approved for patients with KMT2A translocations and is under FDA Priority Review for NPM1-mutated AML, with a decision expected by October 25, 2025.