Povorcitinib mejoró significativamente los síntomas de hidradenitis suppurativa en un ensayo de Fase 3, con el 60% de los pacientes experimentando una reducción de los síntomas de al menos un 50%. Povorcitinib significantly improved hidradenitis suppurativa symptoms in a Phase 3 trial, with 60% of patients seeing at least 50% symptom reduction.

En el Congreso 2025 de la Academia Europea de Dermatología y Venereología, Incyte presentó datos de la Fase 3 de 24 semanas de los ensayos STOP-HS que muestran que povorcitinib, un inhibidor oral de JAK1, mejoró significativamente los síntomas en adultos con hidradenitis supurativa (HS) moderada a grave. At the 2025 European Academy of Dermatology and Venereology Congress, Incyte presented 24-week Phase 3 data from the STOP-HS trials showing that povorcitinib, an oral JAK1 inhibitor, significantly improved symptoms in adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS). El fármaco condujo a reducciones clínicamente significativas y sostenidas en el dolor de la piel, la gravedad de la enfermedad y los brotes, con aproximadamente el 60% de los pacientes logrando una mejora del 50% en los síntomas en la semana 24. The drug led to clinically meaningful and sustained reductions in skin pain, disease severity, and flare-ups, with about 60% of patients achieving a 50% improvement in symptoms by week 24. Los resultados fueron consistentes en todos los puntos finales clave y el perfil de seguridad se mantuvo estable. Results were consistent across key endpoints, and the safety profile remained stable. Los datos respaldan las próximas presentaciones regulatorias en Europa y los Estados Unidos para este potencial nuevo tratamiento. The data supports upcoming regulatory submissions in Europe and the U.S. for this potential new treatment.