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La FDA aprueba el medicamento para la enfermedad de Alzheimer LEQEMBI para autoadministración mediante inyección semanal.
La FDA ha aprobado LEQEMBI IQLIK para el tratamiento en el hogar de la enfermedad de Alzheimer temprana, permitiendo a los pacientes administrar el medicamento a través de un autoinyector semanal después de un tratamiento intravenoso inicial de 18 meses.
Esto marca el primer tratamiento anti-amiloide disponible para uso en el hogar, proporcionando a los pacientes y cuidadores una mayor flexibilidad en el tratamiento.
El lanzamiento del fármaco está previsto para el 6 de octubre de 2025.
Los ensayos clínicos mostraron que el tratamiento mantuvo beneficios similares a los de los métodos intravenosos, sin eventos adversos significativos.
FDA approves at-home Alzheimer's drug LEQEMBI for self-administration via weekly injection.