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La FDA aprueba una nueva inyección semanal de Leqembi para la enfermedad de Alzheimer temprana, programada para lanzarse el 6 de octubre.
La FDA ha aprobado la versión de autoinyección subcutánea de Leqembi, un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer precoz, para la administración de dosis de mantenimiento.
Esta inyección semanal, disponible a partir del 6 de octubre de 2025, tiene como objetivo ralentizar la progresión de la enfermedad en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve.
El tratamiento se dirige a la placa amiloide y a las protofibrillas, con el objetivo de mantener las capacidades cognitivas de los pacientes durante más tiempo.
El nuevo formato reduce la necesidad de infusiones intravenosas y sus recursos de atención médica asociados, aumentando potencialmente el acceso para nuevos pacientes.
Los estudios de seguridad mostraron resultados similares a los tratamientos IV, pero con menos reacciones sistémicas.
FDA approves new weekly Leqembi injection for early Alzheimer's, set to launch October 6.