Kerala lanza un crowdfunding para ayudar a los pacientes con atrofia muscular espinal, un trastorno raro y costoso. Kerala launches crowdfunding to aid patients with Spinal Muscular Atrophy, a rare and costly disorder.

La ministra de Salud de Kerala, Veena George, ha instado a aumentar el apoyo social para los pacientes con trastornos genéticos raros, particularmente la atrofia muscular espinal (SMA), destacando la necesidad de asistencia comunitaria y gubernamental. Kerala's Health Minister Veena George has urged for increased social support for patients with rare genetic disorders, particularly Spinal Muscular Atrophy (SMA), highlighting the need for community and government assistance. Para ayudar a cubrir los altos costos de tratamiento, que pueden ser alrededor de Rs 13 crore por paciente, el estado ha lanzado un programa oficial de crowdfunding. To help cover the high treatment costs, which can be around Rs 13 crore per patient, the state has launched an official crowdfunding program. La AME, una rara afección neuromuscular, afecta la movilidad y es una causa importante de mortalidad infantil en la India, con una de cada 7.744 muertes infantiles atribuidas a ella. SMA, a rare neuromuscular condition, affects mobility and is a significant cause of infant mortality in India, with one in 7,744 infant deaths attributed to it.