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flag Las acciones de Soligenix se dispararon después de la designación del fármaco huérfano de la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Behçet.

flag Las existencias de Soligenix aumentaron más del 50% después de que la FDA otorgó la designación de fármaco huérfano a su tratamiento SGX945 para la enfermedad de Behçet, un trastorno inflamatorio raro. flag La designación se produjo tras los resultados positivos del estudio de fase 2a que demostraron seguridad y eficacia. flag El programa de fármacos huérfanos de la FDA apoya tratamientos para enfermedades raras con menos de 200,000 pacientes, ofreciendo exclusividad de mercado e incentivos financieros.

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