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Candel Therapeutics informa un gran éxito en el ensayo de cáncer de próstata, con el objetivo de obtener la aprobación de la FDA para finales de 2026.
Candel Therapeutics informó resultados positivos de ensayos de fase 3 para CAN-2409 en el tratamiento del cáncer de próstata localizado, mostrando una mejora del 30% en la supervivencia libre de enfermedad.
La empresa recibió la designación de RMAT de la FDA para el cáncer de próstata y la designación huérfana para el cáncer de páncreas de la EMA.
Candel planea presentar un BLA para el cuarto trimestre de 2026 y cuenta con fondos suficientes para operar hasta el primer trimestre de 2027.
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Candel Therapeutics reports major success in prostate cancer trial, aiming for FDA approval by end of 2026.