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La FDA aprueba zongertinib para adultos con cáncer de pulmón con mutación HER2, mostrando una tasa de respuesta del 75%.
La FDA ha otorgado una aprobación acelerada al zongertinib (Hernexeos) para adultos con ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNPC) que tienen mutaciones de HER2 y que han recibido tratamiento previo.
El fármaco mostró una tasa de respuesta global del 75% en ensayos clínicos y ofrece una nueva opción de tratamiento dirigido para pacientes con esta condición.
La FDA también aprobó una prueba de diagnóstico complementaria para identificar a pacientes adecuados.
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The FDA approves zongertinib for adults with HER2-mutated lung cancer, showing a 75% response rate.