La FDA aprueba tocilizumab-anoh IV para el tratamiento de reacciones inmunes graves en adultos y niños. FDA approves IV tocilizumab-anoh for treating severe immune reactions in adults, children.

La FDA ha aprobado la forma intravenosa de tocilizumab-anoh (AVTOZMA), un biosimilar al tocilizumab (Actemra), para tratar el síndrome de liberación de citoquinas grave (CRS) en adultos y niños de 2 años o más. The FDA has approved the IV form of tocilizumab-anoh (AVTOZMA), a biosimilar to tocilizumab (Actemra), to treat severe cytokine release syndrome (CRS) in adults and children aged 2 or older. CRS es una condición peligrosa causada por una respuesta inmune hiperactiva. CRS is a dangerous condition caused by an overactive immune response. Esta aprobación alinea las indicaciones de AVTOZMA con las de Actemra, incluidos los tratamientos para artritis reumatoide y COVID-19. This approval aligns AVTOZMA's indications with those of Actemra, including treatments for rheumatoid arthritis and COVID-19. AVTOZMA estará disponible en los Estados Unidos a partir del 31 de agosto de 2025. AVTOZMA will be available in the US starting August 31, 2025.