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FDA rechaza la terapia cardíaca de Capricor para distrofia muscular, citando dudas de eficacia y problemas de fabricación.
La FDA se ha negado a aprobar la terapia celular de Capricor Therapeutics, Deramiocel, para tratar problemas cardíacos en pacientes con distrofia muscular de Duchenne, citando pruebas insuficientes de eficacia y preocupaciones de fabricación.
Esta decisión llevó a una caída significativa en el precio de las acciones de Capricor.
La compañía planea abordar estos problemas y volver a presentar la solicitud con datos adicionales de ensayos en curso a finales de este año.
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FDA rejects Capricor's heart therapy for muscular dystrophy, citing efficacy doubts and manufacturing issues.