La FDA aprueba Zegfrovy, el primer tratamiento oral para un tipo específico de cáncer de pulmón de no pequeñas células. FDA approves Zegfrovy, first oral treatment for a specific type of non-small cell lung cancer.

La FDA ha aprobado Zegfrovy (sunvozertinib) como el primer tratamiento oral dirigido para pacientes con cáncer de pulmón no de células pequeñas (CPNPC) con mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR que han progresado después de la quimioterapia a base de platino. The FDA has approved Zegfrovy (sunvozertinib) as the first targeted oral treatment for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR exon 20 insertion mutations who have progressed after platinum-based chemotherapy. Basándose en el ensayo WU-KONG1B, Zegfrovy mostró una tasa de respuesta general del 46% y una duración media de respuesta de 11,1 meses. Based on the WU-KONG1B trial, Zegfrovy showed a 46% overall response rate and a median response duration of 11.1 months. La FDA también aprobó la prueba Oncomine Dx Express como un diagnóstico complementario para detectar estas mutaciones en pacientes con NSCLC. The FDA also approved the Oncomine Dx Express Test as a companion diagnostic to detect these mutations in NSCLC patients.