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El estudio revela que solo el 48% de las pacientes con cáncer de útero elegibles recibieron pruebas genéticas para el síndrome de Lynch, a pesar de que el 91% fueron examinados.
Un estudio de la Universidad de Edimburgo descubrió que a pesar de que el 91% de los tumores de cáncer de útero se analizaron para detectar marcadores del síndrome de Lynch, solo el 48% de las pacientes elegibles recibieron las pruebas genéticas necesarias debido a la mala comunicación de los resultados de las pruebas.
El síndrome de Lynch, una condición hereditaria que aumenta el riesgo de cáncer, se puede manejar con medidas preventivas como la aspirina y colonoscopias regulares si se detecta a tiempo.
El estudio pone de manifiesto la necesidad de mejorar las prácticas de pruebas genéticas para prevenir futuros cánceres.
Study reveals only 48% of eligible womb cancer patients got genetic testing for Lynch syndrome, despite 91% being screened.