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Roche y Broad Labs se unen para usar secuenciación avanzada del genoma para acelerar los diagnósticos de recién nacidos enfermos.
Roche y Broad Clinical Labs están colaborando para integrar la rápida y escalable tecnología de secuenciación SBX de Roche en la atención clínica, comenzando con la secuenciación del genoma completo para recién nacidos con enfermedades críticas y sus padres.
Esto podría conducir a diagnósticos más rápidos y precisos y a mejores resultados para los trastornos genéticos.
La asociación también pretende explorar la secuenciación del ARN para una comprensión más profunda de las enfermedades y nuevos tratamientos.
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Roche and Broad Labs team up to use advanced genome sequencing to speed up diagnoses for sick newborns.