El laboratorio del Dr. Reddy en Nueva York se enfrenta al escrutinio de la FDA por posibles violaciones de fabricación de medicamentos. Dr. Reddy's Labs faces US FDA scrutiny over possible violations found at its New York facility.

Los Laboratorios del Dr. Reddy recibieron un Formulario 483 de la FDA de EE.UU. después de una inspección en sus instalaciones API en Nueva York, identificando dos posibles violaciones de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos. Dr. Reddy's Laboratories received a Form 483 from the US FDA after an inspection of its API facility in New York, identifying two observations related to possible violations of the Food, Drug, and Cosmetic Act. La empresa se ha comprometido a responder a estas observaciones dentro del plazo establecido. The company pledged to address these issues within the given timeframe. La inspección tuvo lugar del 12 al 16 de mayo de 2025, centrándose en las Buenas Prácticas de Fabricación. The inspection occurred between May 12 and May 16, 2025.