Robert F. Kennedy Jr. le pide a la FDA que revise el medicamento para el aborto Mifepristone por preocupaciones de seguridad. Robert F. Kennedy Jr. asks FDA to review abortion drug mifepristone over safety concerns.

Robert F. Kennedy Jr. ha solicitado a la FDA que revise el medicamento para el aborto mifepristone después de que un nuevo estudio sugiriera tasas más altas de eventos adversos graves que las reportadas anteriormente. Robert F. Kennedy Jr. has requested the FDA to review the abortion drug mifepristone after a new study suggested higher rates of serious adverse events than previously reported. El estudio, criticado como defectuoso por algunos, afirma que casi el 11% de los usuarios experimentaron complicaciones graves, en comparación con la tasa reportada por la FDA de menos del 0,5%. The study, criticized as flawed by some, claims nearly 11% of users experienced severe complications, compared to the FDA’s reported rate of under 0.5%. Esta solicitud se produce después de que la Corte Suprema de Carolina del Sur confirmara la prohibición del aborto de seis semanas y ha provocado un debate sobre la seguridad y accesibilidad del medicamento. This request follows South Carolina's Supreme Court upholding a six-week abortion ban and has sparked debate over the drug's safety and accessibility.